Talon Pelchat
Ocean Biomedical, Inc. (NASDAQ : OCEA), une société de biotechnologie qui travaille avec des chercheurs de premier plan pour accélérer les nouvelles découvertes dans le domaine des soins de santé, a déclaré mardi que son candidat anticorps d’immunothérapie ciblant le cancer avait démontré un rétrécissement efficace de la tumeur contre un sous-groupe agressif d’anticorps non à petites cellules. cancer du poumon (NSCLC) avec mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR).
Le président exécutif et fondateur d’Ocean, le Dr Chirinjeev Kathuria, a déclaré : « Ces nouvelles données démontrant la suppression des tumeurs et l’application potentielle de la thérapie de sauvetage dans les cancers du poumon mutés par EGFR pourraient sauver des milliers de vies. Nous sommes fiers de ce travail pionnier du Dr Elias et de ses collègues de Yale et Brown.
Principales conclusions
Ces résultats sont probablement les plus importants annoncés par l’entreprise jusqu’à présent. Générés par le co-fondateur scientifique d’Ocean, le Dr Jack A. Elias, et des collègues de l’Université de Yale et de l’Université Brown, ces résultats ont été publiés pour la première fois sous forme de prépublication la semaine dernière sur bioRxiv. Ils sont les premiers à découvrir le rôle de la chitinase 3-like-1 (CHI3L1) dans la pathogenèse des tumeurs mutées par l’EGFR, avec des applications potentielles non seulement dans le CPNPC, mais dans toutes les tumeurs mutées par l’EGFR, y compris le glioblastome et le cancer du côlon.
« Nous sommes très heureux de constater l’efficacité de notre anticorps anti-CHI3L1 pour supprimer et inverser la croissance tumorale dans les études sur les cellules cancéreuses du poumon mutantes EGFR. Nous sommes encore plus étonnés de voir comment il fonctionne en combinaison avec les traitements actuels comme l’osimertinib, en particulier sa capacité à restaurer l’efficacité thérapeutique dans les cellules qui ont développé une résistance à l’osimertinib », a déclaré le Dr Elias.
La société a déclaré que des études ont démontré la capacité de son anticorps immunothérapeutique contre le cancer à contrôler la croissance des cellules cancéreuses humaines présentant des mutations de l’EGFR en supprimant l’activité CHI3L1. Les résultats démontrent également une capacité remarquable à restaurer la sensibilité thérapeutique aux thérapies actuelles par inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) après l’établissement d’une résistance, y compris l’ITK de troisième génération, l’Osimertinib (commercialisé sous le nom de Tagrisso par AstraZeneca).
« La gamme d’applications thérapeutiques potentielles de notre plateforme de lutte contre le cancer continue de croître et nous sommes impatients d’augmenter les bénéfices pour toutes les parties prenantes d’Océan », a commenté Suren Ajjarapu, l’un des directeurs d’Océan.
Test sur le modèle de souris
Lors de tests sur des modèles murins, en association avec l’Osimertinib (et également avec le précédent TKI Gefitinib), il a été démontré que l’anticorps de la société stoppe la progression de la tumeur humaine en induisant la mort des cellules tumorales et en stimulant les gènes suppresseurs de tumeur. L’année dernière, le principal produit pharmaceutique d’AstraZeneca en termes de chiffre d’affaires était Tagrisso, un médicament utilisé pour traiter les cancers du poumon non à petites cellules. Tagrisso a généré un chiffre d’affaires de 5,44 milliards de dollars en 2022 pour l’entreprise.
Elizabeth Ng, PDG d’Ocean’s, a déclaré : « Nous sommes ravis d’élargir notre compréhension du rôle de CHI3L1 dans la formation de tumeurs et de découvrir ce rôle potentiel pour une application en combinaison avec les thérapies de pointe actuelles, en particulier chez les patients présentant une mutation de l’EGFR. » . Le NSCLC, qui est dévastateur pour tant de familles et affecte de manière disproportionnée les populations asiatiques.
Le point sur la recherche et le développement
Le candidat d’immunothérapie anticancéreuse d’Ocean démontre son utilisation potentielle dans l’immunothérapie anticancéreuse mutante EGFR de plusieurs manières : en tant que thérapie autonome ; comme thérapie combinée avec les inhibiteurs actuels des ITK ; et comme « thérapie de secours » en association avec des inhibiteurs des ITK tels que l’osimertinib, prolongeant potentiellement leur durée de vie thérapeutique. Le jeudi 19 octobre 2023, la société organisera une mise à jour R&D pour discuter des détails de son programme de lutte contre le cancer, y compris les résultats, et pour répondre aux questions des investisseurs avec le Dr Jack A. Elias.
